Save La Vida von Lucas Leiva Marquéz; AME Typ I Patient

Hallo, alle miteinander,

Diese Webkampagne wurde ins Leben gerufen, um Lucas Leiva Marquéz zu retten, der am 19. April 2020 mit SMA Typ I (MUSCULAR SPINAL ATROPHY) geboren wurde.

Ein Kinderpatient mit SMA sollte in den ersten 24 Monaten behandelt werden.

SMA Typ I ist eine schwere kindliche Form der proximalen spinalen Muskelatrophie (SMA), die durch schwere und fortschreitende Muskelschwäche und Hypotonie infolge von Degeneration und Verlust von unteren Motoneuronen im Rückenmark und in Hirnstammkernen gekennzeichnet ist. Innerhalb der ersten 24 Monate kann der Patient geheilt werden.

Lucas braucht eine Dosis Zolgensma, die extrem teuer ist

Was Lucas braucht, ist Zolgensma (entwickelt vom NOVARTIS-Labor). Es ist extrem teuer (2.000.000 USD oder 1.560.000.000 CLP), damit er weiterleben kann.

Da Lucas nur eine Dosis benötigt, eine Dosis, die das Potenzial hat, sein abnormales Gen zu korrigieren und es Lucas zu ermöglichen, das Protein zu produzieren, das er derzeit nicht kann, und somit zu heilen, haben wir 20 Monate Zeit, um Lucas zu retten und bei uns zu bleiben .

Bitte helfen Sie ihm

Wir bedanken uns aufrichtig und respektvoll für jeden Beitrag, der geleistet werden kann. Da summiert sich alles, um das Medikament zu erhalten.

Sie würden mich sehr freuen, wenn Sie die Schaltfläche [Durch Teilen zusammenarbeiten] verwenden würden, um mein Projekt zu teilen!