Salvar la Vida de Lucas Leiva Marquéz; Paciente AME tipo I

Hola a todos,

Esta campaña web nace para así poder salvar a Lucas Leiva Marquéz, quien nació el 19 de abril de 2020 con AME tipo I (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL).

Un paciente infantil con AME debe recibir tratamiento durante los primeros 24 meses.

AME tipo I es una forma infantil grave de atrofia muscular espinal proximal (SMA) caracterizada por una debilidad muscular grave y progresiva, y por una hipotonía resultado de una degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del tronco encefálico. Dentro de los primeros 24 meses es que se puede sanar al paciente.

Lucas necesita una dosis de Zolgensma que es extremadamente cara

Lo que Lucas necesita es Zolgensma (Desarrlolado por el laboratorio NOVARTIS), es extremadamente caro (2.000.000 USD o 1.560.000.000 CLP) este le permitiría seguir viviendo.

Ya que, Lucas necesita sólo una dosis, dosis que tiene el potencial de corregir su gen anómalo y permitir que Lucas comience a producir la proteina que en este momento no puede y así sanarse, tenemos 20 meses para salvar a Lucas y ermitir que siga con nosotros.

Por favor ayudarlo

Agradecemos con mucha sinceridad y respeto cualqueir aporte que se pueda realizar. ya que, todo suma para alcanzar la obtención del fármaco.

¡Me harías muy feliz si utilizaras el botón [Colabora compartiendo] para compartir mi proyecto!