Salvar la Vida de Lucas Leiva Marquéz; Paciente AME tipo I

Olá a todos,

Esta campanha na web nasceu para salvar Lucas Leiva Marquéz, que nasceu em 19 de abril de 2020 com SMA tipo I (ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL).

Um paciente infantil com SMA deve receber tratamento durante os primeiros 24 meses.

SMA tipo I é uma forma infantil grave de atrofia muscular espinhal proximal (SMA) caracterizada por fraqueza muscular grave e progressiva e hipotonia resultante da degeneração e perda de neurônios motores inferiores na medula espinhal e nos núcleos do tronco cerebral. Nos primeiros 24 meses, o paciente pode ser curado.

Lucas precisa de uma dose de Zolgensma que é extremamente cara

O que Lucas precisa é de Zolgensma (desenvolvido pelo laboratório NOVARTIS), é extremamente caro (2.000.000 USD ou 1.560.000.000 CLP) o que lhe permitiria continuar vivendo.

Já que Lucas precisa apenas de uma dose, uma dose que tem o potencial de corrigir seu gene anormal e permitir que Lucas comece a produzir a proteína que ele não pode neste momento e assim se cure, temos 20 meses para salvar Lucas e permitir que ele fique conosco .

Por favor ajude ele

Agradecemos sincera e respeitosamente qualquer contribuição que possa ser feita. Desde então, tudo se soma para obter a droga.

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