FEPAST（エクアドルターナー症候群財団）をサポートしましょう

みなさん、こんにちは

私は38歳のマリア・ベルナルダ・エステベスです。私はエクアドルのキトの医師です。

2016年にエクアドルのSENESCYT（国立科学技術長官）からの奨学金を受けて、健康科学/内分泌クリニックブラジルで修士号を取得しました。

私は現在、エクアドルのターナー症候群患者を支援する財団であるFEPASTの副社長です。

ターナー症候群

女性の出生2500人に1人が罹患しています。変化（遺伝情報の全体的または部分的な喪失）が生殖系の正常な発達に関する情報を持つX染色体の1つにあるため、女性にのみ存在します。

ターナー症候群支援のためのエクアドル財団（FEPAST）

FEPASTは2001年に合法的に認められ、エクアドルで全国的に活動し、さまざまなレベルの参加者を持つ150人のメンバーを擁しています。

FEPASTには、ターナー症候群の人々の福祉をサポートし、患者が健康を維持するために必要な情報と知識を簡単に取得し、患者が同じ状態の人々と関係を持つための収集スペースとなる機能があります。 。

患者との私たちの活動には、科学的なワークショップやカウンセリングが含まれます。

次のイベントに資金を提供してください。

アドバイザリーおよび情報サービスに加えて、ターナー症候群に関する文化的なイベントやより科学的なワークショップを開催する必要があります。

このタイプの活動は、エクアドルのコミュニティがターナー症候群の女性をよりよく理解し、最終的にすべての人々のより良い将来の幸福を形成するのに役立ちます。

私たちの夢を実現するためには、少しでも助けが必要です。

詳細については

ターナーの基礎または症候群の詳細については、grupoturnerecuador @ hotmail.comにメールをお送りください。

[コラボレーションの共有]ボタンを使用してプロジェクトを共有してくれたら、とても嬉しいです。