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Geschichte
Tijuana, Baja California, 11. September 2019.- Verspielt, fröhlich, unschuldig wie jedes Kind in diesem Alter, so war Dylan in seinen ersten Lebensjahren. Aber das Unglück erreichte ihn.
"Er begann nach drei Jahren mit Anfällen, dann hörte er auf zu gehen, hörte auf zu reden, verlor seine Fähigkeit, Dinge zu nehmen, er hörte auf zu essen", teilte Cecilia Yamileth, Dylans Mutter, mit.
Dylan wurde letzten Samstag sechs Jahre alt, aber er konnte seinen Kuchen nicht mehr alleine teilen, seine Arme und Beine gaben auf, sie antworteten nicht mehr. Starren Sie nur auf das, was um Sie herum passiert. Weinen ist das einzige, was noch zu kommunizieren übrig ist.
Fachärzte diagnostizierten bei ihm Ceroid Neuronal Lipofuscinosis, eine äußerst seltene neurodegenerative Erkrankung, die ihm nach und nach das Leben rauben wird, wenn er keine Behandlung erhält, die als eine der zehn teuersten der Welt gilt.
Der Preis der Behandlung, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, übersteigt 480 Tausend Dollar pro Jahr. Eine unmögliche Summe, um diese Familie mit begrenzten Mitteln zu bezahlen.
"Ich möchte meinen Sohn ehrlich nicht begraben, ich möchte, dass mein Sohn mich begräbt, ich möchte ihn nicht begraben." Bedauerte Ricardo Adolfo Ontiveros, Vater des Minderjährigen.
Dylan ist eine Patientin im Tijuana General Hospital, wo nach Angaben der Familie ihnen die Unterstützung verweigert wurde. Der Gesundheitsminister von Baja California beantwortet die Anrufe nicht und andere Ärzte haben ihm nur empfohlen, ihm in seinen letzten Tagen eine bessere Lebensqualität zu bieten.
Die Familie ist allein, ohne Unterstützung, um ihr einziges Kind, ihren größten Schatz, am Leben zu erhalten. Ohne Hilfe wird Dylan keine Behandlung erhalten und in nicht allzu ferner Zeit wird er seine Augen für immer schließen.
Wenn Sie weitere Informationen für eine Spende benötigen, wenden Sie sich bitte an das Mobiltelefon (664) 319 79 79.
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