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Historia
Tijuana, Baja California, 11 de septiembre de 2019.- Juguetón, alegre, inocente como cualquier niño a esa edad, así fue Dylan durante sus primeros años de vida. Pero la mala fortuna lo alcanzó.
"Comenzó después de tres años con convulsiones, luego dejó de caminar, dejó de hablar, perdió la capacidad de tomar cosas, dejó de comer", compartió Cecilia Yamileth, la madre de Dylan.
Dylan cumplió seis años el sábado pasado, pero ya no podía dividir su pastel solo, sus brazos y piernas se rindieron, ya no responden. Solo mira lo que sucede a tu alrededor. Llorar es lo único que queda para comunicarse.
Los médicos especialistas le diagnosticaron Lipofuscinosis Neuronal Ceroide, una enfermedad neurodegenerativa extremadamente rara, que gradualmente le quitará la vida si no recibe un tratamiento considerado dentro de los diez más caros del mundo.
El precio del tratamiento para detener la progresión de la enfermedad supera los 480 mil dólares por año. Una cantidad imposible de pagar por esta familia con recursos limitados.
"Sinceramente, no quiero enterrar a mi hijo, quiero que mi hijo me entierre, no quiero enterrarlo". Lamentó Ricardo Adolfo Ontiveros, padre del menor.
Dylan es un paciente del Hospital General de Tijuana, donde según la familia, se les negó el apoyo. El Secretario de Salud de Baja California no responde las llamadas y otros médicos solo recomendaron darle una mejor calidad de vida en sus últimos días.
La familia está sola, sin apoyo para mantener vivo a su único hijo, su mayor tesoro. Sin ayuda, Dylan no recibirá tratamiento y en un período no muy lejano cerrará los ojos para siempre.
Si desea obtener más información para hacer una donación, comuníquese con el teléfono celular (664) 319 79 79.
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