Vous avez demandé votre aide pour mon neveu, Dylan

Tijuana, Basse-Californie, le 11 septembre 2019.- Joueuse, enjouée, innocente comme n'importe quel enfant de cet âge, c'est ce que Dylan a vécu pendant ses premières années de vie. Mais la malchance lui est parvenue.

"Il a commencé après trois ans de crises convulsives, puis il a cessé de marcher, a cessé de parler, a perdu sa capacité de prendre des choses, il a arrêté de manger", a déclaré Cecilia Yamileth, la mère de Dylan.

Dylan a eu six ans samedi dernier, mais il ne pouvait plus diviser son gâteau tout seul, ses bras et ses jambes étaient baissés, ils ne répondaient plus. Il suffit de regarder ce qui se passe autour de vous. Pleurer est la seule chose qui reste à communiquer.

Des médecins spécialistes lui ont diagnostiqué une lipofuscinose cérébrale neuronale, une maladie neurodégénérative extrêmement rare, qui lui coûtera la vie si il ne reçoit pas un traitement considéré comme l’une des dix plus chères au monde.

Le prix du traitement pour arrêter la progression de la maladie, dépasse 480 000 dollars par an. Un montant impossible à payer pour cette famille aux ressources limitées.

'' Honnêtement, je ne veux pas enterrer mon fils, je veux que mon fils m'enterre, je ne veux pas l'enterrer ''. Regrettait Ricardo Adolfo Ontiveros, père du mineur.

Dylan est un patient de l'hôpital général de Tijuana, où, selon la famille, l'aide lui a été refusée. Le secrétaire d'État à la Santé de Basse Californie n'a pas répondu aux appels et d'autres médecins ont seulement recommandé de lui donner une meilleure qualité de vie dans ses derniers jours.

La famille est seule, sans soutien, pour garder son unique enfant, son plus grand trésor. Sans aide, Dylan ne recevra aucun traitement et, dans un laps de temps assez court, il fermera les yeux pour toujours.

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