मेरे भतीजे, डायलन के लिए आपकी मदद मांगी

तिजुआना, बाजा कैलिफ़ोर्निया, 11 सितंबर, 2019.- उस उम्र में किसी भी बच्चे की तरह चंचल, हंसमुख, मासूम, यही वह जीवन के पहले वर्षों के दौरान डायलन था। लेकिन बुरी किस्मत उसके पास पहुंच गई।

'' वह तीन साल बाद बरामदगी के साथ शुरू हुआ, फिर उसने चलना बंद कर दिया, बात करना बंद कर दिया, चीजों को लेने की अपनी क्षमता खो रहा था, उसने खाना बंद कर दिया '', डायलन यामिलिथ, डायलन की मां ने साझा किया।

डायलन पिछले शनिवार को छह साल का हो गया, लेकिन वह अब अपने केक को खुद से अलग नहीं कर सकता था, उसकी बाहों और पैरों ने हार मान ली, उन्होंने अब कोई जवाब नहीं दिया। अपने चारों ओर जो कुछ हो रहा है, उसी को देखें। रोना केवल संवाद करने के लिए बचा है।

विशेषज्ञ डॉक्टरों ने उन्हें एक अत्यंत दुर्लभ न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी सेरॉइड न्यूरोनल लिपोफ्यूसिनोसिस के साथ का निदान किया, जो दुनिया में दस सबसे महंगी में माना जाने वाला उपचार नहीं मिलने पर धीरे-धीरे उनका जीवन छीन लेगा।

बीमारी की प्रगति को रोकने के लिए उपचार की कीमत, 480 हजार डॉलर प्रति वर्ष से अधिक है। सीमित संसाधनों वाले इस परिवार के लिए भुगतान करने की असंभव राशि।

'' मैं ईमानदारी से अपने बेटे को दफनाना नहीं चाहता, मैं चाहता हूं कि मेरा बेटा मुझे दफनाए, मैं उसे दफनाना नहीं चाहता। '' नाबालिग के पिता, रिकार्डो अडोल्फ़ो ओटिवर्टोस।

डायलन तिजुआना जनरल अस्पताल में एक मरीज है, जहां परिवार के अनुसार, उन्हें समर्थन से इनकार कर दिया गया था। बाजा कैलिफ़ोर्निया के स्वास्थ्य सचिव ने कॉल का जवाब नहीं दिया और अन्य डॉक्टरों ने केवल उन्हें अपने अंतिम दिनों में जीवन की बेहतर गुणवत्ता देने की सिफारिश की।

परिवार अकेला है, अपने एकमात्र बच्चे को जीवित रखने के लिए, अपने सबसे बड़े खजाने को बिना किसी सहारे के। मदद के बिना, डायलन को उपचार प्राप्त नहीं होगा और बहुत दूर की अवधि में वह हमेशा के लिए अपनी आँखें बंद कर देगा।

यदि आप दान करने के लिए अधिक जानकारी चाहते हैं, तो कृपया सेल फोन (664) 319 79 79 पर संपर्क करें।

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