Ha chiesto il tuo aiuto per mio nipote, Dylan

Tijuana, Bassa California, 11 settembre 2019.- Giocoso, allegro, innocente come qualsiasi bambino a quell'età, ecco come era Dylan durante i suoi primi anni di vita. Ma la sfortuna lo raggiunse.

"Ha iniziato dopo tre anni con convulsioni, poi ha smesso di camminare, ha smesso di parlare, stava perdendo la capacità di prendere le cose, ha smesso di mangiare", "ha condiviso Cecilia Yamileth, la madre di Dylan.

Dylan ha compiuto sei anni sabato scorso, ma non ha più potuto dividere la torta da solo, le braccia e le gambe si sono arrese, non rispondono più. Basta guardare ciò che sta accadendo intorno a te. Il pianto è l'unica cosa rimasta da comunicare.

I medici specialisti gli hanno diagnosticato la lipofuscinosi neuronale ceroide, una malattia neurodegenerativa estremamente rara, che gli toglierà gradualmente la vita se non riceve un trattamento considerato tra i dieci più costosi al mondo.

Il prezzo del trattamento per fermare la progressione della malattia, supera i 480 mila dollari all'anno. Un importo impossibile da pagare per questa famiglia con risorse limitate.

'' Onestamente non voglio seppellire mio figlio, voglio che mio figlio seppellisca me, non voglio seppellirlo ''. Rammaricato Ricardo Adolfo Ontiveros, padre del minore.

Dylan è un paziente del Tijuana General Hospital, dove secondo la famiglia gli è stato negato il sostegno. Il segretario alla salute della Baja California non risponde alle chiamate e altri medici hanno solo raccomandato di dargli una migliore qualità della vita nei suoi ultimi giorni.

La famiglia è sola, senza sostegno per mantenere il loro unico figlio, il loro più grande tesoro in vita. Senza aiuto, Dylan non riceverà cure e in un periodo non troppo lontano chiuderà gli occhi per sempre.

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