私のneディランに助けを求めた

ティファナ、バハカリフォルニア、2019年9月11日-遊び心があり、陽気で、その年齢の子供のように無邪気な、それがディランが人生の最初の数年間だった方法です。しかし、不運が彼に届いた。

''彼は発作で3年後に始まり、それから彼は歩くのをやめ、話しをやめ、物をとる能力を失い、彼は食べるのをやめ、ディランの母セシリア・ヤミレスを共有した。

ディランは先週の土曜日に6歳になったが、彼はもはや自分でケーキを割ることができず、彼の腕と足はあきらめ、彼らはもはや反応しなかった。あなたの周りで何が起こっているかを見つめてください。泣くだけがコミュニケーションに残るものです。

スペシャリストの医師は、非常にまれな神経変性疾患であるセロイドニューロンリポフスチン症と診断しました。これは、世界で最も高価な10以内の治療を受けなければ、徐々に命を奪います。

病気の進行を止める治療の価格は、年間48万ドルを超えます。限られたリソースでこの家族に支払うことは不可能な金額。

''正直、息子を埋葬したくない、息子に埋葬したい、埋葬したくない ''未成年者の父リカルド・アドルフォ・オンティヴェトロスを遺Regに思う。

ディランはティファナ総合病院の患者であり、家族によると、彼らはサポートを拒否されました。バハカリフォルニア州保健長官は電話に応じず、他の医師は彼に最後の数日間でより良い生活の質を与えることを勧めました。

家族は一人で、彼らの唯一の子供、最大の宝物を生かし続けるための支援がありません。助けがなければ、ディランは治療を受けられず、遠くない期間に彼は永遠に目を閉じます。

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