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História
Tijuana, Baja California, 11 de setembro de 2019. - Brincalhão, alegre e inocente como qualquer criança nessa idade, foi assim que Dylan foi durante seus primeiros anos de vida. Mas a má sorte o alcançou.
"Ele começou depois de três anos com convulsões, depois parou de andar, parou de falar, perdeu a capacidade de pegar as coisas e parou de comer", compartilhou Cecilia Yamileth, mãe de Dylan.
Dylan completou seis anos no último sábado, mas ele não podia mais dividir seu bolo sozinho, seus braços e pernas desistiram, eles não respondem mais. Basta olhar para o que está acontecendo ao seu redor. Chorar é a única coisa que resta para se comunicar.
Médicos especialistas o diagnosticaram com lipofuscinose neuronal ceroide, uma doença neurodegenerativa extremamente rara, que gradualmente tirará sua vida se ele não receber um tratamento considerado entre os dez mais caros do mundo.
O preço do tratamento para interromper a progressão da doença é superior a 480 mil dólares por ano. Uma quantia impossível de pagar por essa família com recursos limitados.
"Sinceramente, não quero enterrar meu filho, quero que meu filho me enterre, não quero enterrá-lo". Lamentou Ricardo Adolfo Ontiveros, pai do menor.
Dylan é um paciente do Hospital Geral de Tijuana, onde, de acordo com a família, tiveram seu apoio negado. O Secretário de Saúde da Baja California não atende as ligações e outros médicos recomendaram apenas dar-lhe uma melhor qualidade de vida nos últimos dias.
A família está sozinha, sem apoio para manter seu único filho, seu maior tesouro vivo. Sem ajuda, Dylan não receberá tratamento e, em um período não muito distante, fechará os olhos para sempre.
Se desejar obter mais informações para fazer uma doação, entre em contato com o telefone (664) 319 79 79.
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