Обратился за помощью к моему племяннику, Дилану

Тихуана, Нижняя Калифорния, 11 сентября 2019 года. Игривый, веселый, невинный, как любой ребенок в этом возрасте, таким был Дилан в первые годы своей жизни. Но несчастье дошло до него.

«Через три года у него начались судороги, затем он перестал ходить, перестал говорить, потерял способность принимать вещи, перестал есть», - поделилась Сесилия Ямилет, мать Дилана.

В прошлую субботу Дилану исполнилось шесть лет, но он больше не мог расколоть свой пирог, руки и ноги сдались, они больше не реагировали. Просто смотрите на то, что происходит вокруг вас. Плач - единственное, что остается для общения.

Врачи-специалисты поставили ему диагноз «цероидный нейрональный липофусциноз», крайне редкое нейродегенеративное заболевание, которое постепенно лишит его жизни, если он не получит лечение, которое считается одним из десяти самых дорогих в мире.

Цена на лечение, чтобы остановить прогрессирование заболевания, превышает 480 тысяч долларов в год. Невозможная сумма, чтобы заплатить за эту семью с ограниченными ресурсами.

«Честно говоря, я не хочу похоронить моего сына, я хочу, чтобы мой сын похоронил меня, я не хочу похоронить его». Сожалел Рикардо Адольфо Онтиверос, отец несовершеннолетнего.

Дилан - пациент в больнице общего профиля в Тихуане, где, по словам семьи, им было отказано в поддержке. Министр здравоохранения Нижней Калифорнии не отвечает на звонки, а другие врачи только рекомендовали дать ему лучшее качество жизни в последние дни.

Семья одна, без поддержки, чтобы сохранить их единственного ребенка, их величайшее сокровище. Без помощи Дилан не получит лечения, и в не слишком отдаленном периоде он навсегда закроет глаза.

Если вы хотите получить дополнительную информацию, чтобы сделать пожертвование, свяжитесь с нами по мобильному телефону (664) 319 79 79.

Я был бы рад, если бы вы могли использовать кнопку [Помощь путем обмена], чтобы поделиться своим проектом!