Yeğenim Dylan'ın yardımını istedi.

Tijuana, Baja California, 11 Eylül 2019.- O yaştaki herhangi bir çocuk gibi eğlenceli, neşeli, masum, bu, Dylan'ın ilk yaşamında olduğu gibi. Ancak kötü servet ona ulaştı.

“Üç yıl sonra nöbetlerle başladı, sonra yürümeyi bıraktı, konuşmayı bıraktı, bir şeyleri alma yeteneğini kaybetti, yemek yemeyi bıraktı”, diye paylaştı Dylan'ın annesi Cecilia Yamileth.

Dylan geçen cumartesi altı yaşına girdi, ama artık pastasını kendinden ayıramadı, kolları ve bacakları pes etti, artık cevap vermediler. Sadece etrafınızda neler olup bittiğine bakın. Ağlamak iletişim kurmak için kalan tek şey.

Uzman doktorlar, dünyadaki en pahalı on hasta içinde görülen bir tedavi almadığı takdirde, yaşamını kademeli olarak ortadan kaldıracak, son derece nadir bir nörodejeneratif hastalık olan Ceroid Neuronal Lipofuscinosis tanısı aldı.

Hastalığın ilerlemesini durdurmak için tedavi fiyatı, yıllık 480 bin doları aşıyor. Bu aileye sınırlı kaynaklarla ödeme yapmanın imkansız bir miktarı.

'' Gerçekten oğlumu gömmek istemiyorum, oğlumun beni gömmesini istiyorum, onu gömmek istemiyorum ''. Pişman olan Ricardo Adolfo Ontiveros, küçüklerin babası.

Dylan, Tijuana Genel Hastanesi'ndeki bir hasta, aileye göre destek almamaları. Baja California Sağlık Sekreteri aramalara cevap vermiyor ve diğer doktorlar sadece son günlerinde ona daha iyi bir yaşam kalitesi sunmasını önerdi.

Aile yalnızdır, tek çocuklarını ve en büyük hazinelerini canlı tutma desteği vermez. Yardım olmadan, Dylan tedavi görmeyecek ve çok uzak olmayan bir sürede gözlerini sonsuza dek kapatacak.

Bağış yapmak için daha fazla bilgi edinmek isterseniz, lütfen cep telefonuyla (664) 319 79 79 iletişime geçin.

Projem hakkında paylaşmak için [Paylaşarak Yardım] düğmesini kullanabilirseniz sevinirim!