向我的侄子迪伦寻求帮助

蒂华纳州下加利福尼亚州，2019年9月11日。-像那个年龄段的任何孩子一样嬉戏，开朗，天真，这就是Dylan在他生命的第一年的样子。但是不幸的是他到达了。

迪兰的母亲塞西莉亚·雅米尔斯（Cecilia Yamileth）分享道：``癫痫发作三年后，他开始了，然后停止走路，停止说话，失去做事的能力，停止进食。''

迪伦（Dylan）上个星期六已经六岁了，但是他不能再自己分开蛋糕了，他的胳膊和腿放弃了，他们不再作出反应。只是盯着你周围发生的事情。哭是唯一可以交流的东西。

专家医生诊断他患有极少见的神经退行性疾病–冠状动脉神经脂脂肪变性，如果不接受世界上十种最昂贵的治疗方法，他将逐渐失去生命。

停止疾病发展的治疗价格，每年超过48万美元。用有限的资源支付这个家庭的费用是不可能的。

``老实说，我不想埋葬我的儿子，我希望儿子埋葬我，我不想埋葬他''。对未成年人的父亲里卡多·阿道夫·昂蒂维罗斯感到遗憾。

迪伦（Dylan）是蒂华纳综合医院（Tijuana General Hospital）的病人，据家人称，他们没有得到支持。下加利福尼亚州的卫生部长不接听电话，其他医生只建议在他的最后几天为他提供更好的生活质量。

这个家庭是一个人，没有支持才能让他们唯一的孩子，他们最大的财富活着。没有帮助，迪伦将不会得到治疗，并且在不太遥远的时期他将永远闭上眼睛。

如果您想了解更多信息，请联系手机（664）319 79 79。

如果您可以使用[共享帮助]按钮来分享我的项目，我将非常高兴！