Wir müssen das teuerste Medikament der Welt kaufen: ZOLGENSMA

Hallo Freunde! Wir sind Marcela und Alvaro. Am 19. April 2020 wurden wir Eltern von zwei wundervollen Babys. Es war eine schöne und lang erwartete Schwangerschaft.

Lucas und Victoria sind Zwillinge und wurden durch Kaiserschnitt geboren. Im Laufe der Monate haben wir sehr deutliche Unterschiede zwischen Lucas und Victoria festgestellt. Victoria entwickelte sich normal, während Lucas viel schwächer war. Im Alter von 3 Monaten brachten wir Lucas zum Arzt, da seine langsame Entwicklung sehr seltsam schien, und wir wurden an den Facharzt überwiesen. Die Diagnose lautete 99,9% eines Kindes mit spinaler Muskelatrophie (SMA-1).

Die unerwartete Diagnose für uns als Eltern und Angehörige der Gesundheitsberufe hat uns beeindruckt. Wir untersuchten die Krankheit und die Lebenserwartung eines Babys mit SMA-1 beträgt 2 Lebensjahre.

Dann entdeckten wir, dass es ein Medikament namens Zolgensma gab, das den genetischen Schaden, den Lucas verursacht, korrigieren und die fortschreitende Entwicklung seiner Krankheit stoppen konnte. Wir haben dieses Crowdfunding-Projekt gestartet, um die teuerste Medizin der Welt bezahlen zu können, um Lucas zu retten. Sein Wert übersteigt 2,1 Millionen Dollar und es wird nicht in Chile gefunden. Wir haben 55% des Geldes und müssen das Ziel erreichen, bevor Lucas 10 Lebensmonate erreicht. Wir sind in einem Wettlauf gegen die Zeit. IHRE HILFE KÖNNTE DAS LEBEN UNSERER LUCAS RETTEN!

Mehr über unsere Familie erfahren Sie hier: https://www.youtube.com/watch?v=Wmbql0LkT10

Ich würde mich sehr freuen, wenn Sie die Schaltfläche [Hilfe durch Teilen] verwenden würden, um mein Projekt zu teilen!