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Geschichte
Hi,
Mein Name ist Aybars. Ich bin ein 4 Monate altes Baby. Ich habe eine spinale Muskelatrophie namens SMA Typ 1; Dies ist eine tödliche Muskelerkrankung.
Leider beträgt die Gebühr für die Gentherapie '2.342.000€'. Und es ist zu teuer, als dass wir es uns leisten könnten. Ich habe sehr wenig Zeit für die Behandlung.
Schon die kleinste Hilfe in diesem schwierigen Prozess wird für mich ein Atemzug sein, ein Schritt für meine Zukunft. Ich brauche deine Unterstützung. Kannst du mir bitte helfen?
Ich liebe euch alle.
Ich würde mich freuen, wenn Sie die Schaltfläche [Hilfe durch Teilen] verwenden könnten, um über mein Projekt zu berichten!
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