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Financiado

4 meses de tratamiento SMA1 TYPE (atrofia muscular espinal) de Aybars

Cantidad recaudada

1290 US$
86%
Objetivo 1500 US$

Días restantes 0 días

Este proyecto ha finalizado.

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Historia


the flag image of country Aybars Karadağ
this is an icon showing user is verified Identidad verificada

Hola,

Mi nombre es Aybars. Soy un bebé de 4 meses. Tengo atrofia muscular espinal llamada SMA Tipo 1; esta es una enfermedad muscular mortal.

Lamentablemente, la tarifa de la terapia génica es de '2.342.000 €'. Y es demasiado caro para nosotros. Tengo muy poco tiempo para que se lleve a cabo el tratamiento.

Incluso la ayuda más pequeña en este difícil proceso será un respiro para mí, un paso para mi futuro. Necesito su apoyo. ¿Puedes ayudarme por favor?

Te quiero todo.

¡Le agradecería que pudiera usar el botón [Ayuda al compartir] para compartir sobre mi proyecto!

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