financé
Montant collecté
1 290 $US
86%
Objectif 1 500 $US
Jours restants 0 jours
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Aybars Karadağ 
Identifier comme vérifiésalut,
Je m'appelle Aybars. Je suis un bébé de 4 mois. J'ai une amyotrophie spinale appelée SMA de type 1 ; c'est une maladie musculaire mortelle.
Malheureusement, les frais de thérapie génique s'élèvent à '2.342.000 €'. Et c'est trop cher pour nous. J'ai très peu de temps pour que le traitement ait lieu.
Même la plus petite aide dans ce processus difficile sera un souffle pour moi, une étape pour mon avenir. J'ai besoin de votre soutien. Pouvez-vous m'aider s'il vous plaît?
Je vous aime tous.
J'apprécierais si vous pouviez utiliser le bouton [Aide en partageant] pour partager mon projet !
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