finanziato
Importo raccolto
1.290 USD
86%
Obiettivo 1.500 USD
Giorni rimasti 0 giorni
Questo progetto si è concluso.
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Storia
Aybars Karadağ 
Identità verificataCiao,
Mi chiamo Aybar. Sono un bambino di 4 mesi. Ho un'atrofia muscolare spinale chiamata SMA di tipo 1; questa è una malattia muscolare mortale.
Sfortunatamente, la tariffa per la terapia genica è di '2.342.000€'. Ed è troppo costoso per noi permettercelo. Ho pochissimo tempo per il trattamento.
Anche il più piccolo aiuto in questo difficile processo sarà per me un respiro, un passo per il mio futuro. Ho bisogno del tuo supporto. Mi potete aiutare per favore?
Vi amo tutti.
Apprezzerei se potessi usare il pulsante [Aiuto tramite condivisione] per condividere il mio progetto!
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Questa è una piattaforma di crowdfunding utilizzato da quasi 200 paesi. Chiunque può creare facilmente un progetto!
Numero di finanziamenti ricevuti 48
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