AybarsのSMA1TYPE（脊髄性筋萎縮症）治療の4か月

やあ、

私の名前はAybarsです。私は生後4ヶ月の赤ちゃんです。私はSMAタイプ1と呼ばれる脊髄性筋萎縮症を患っています。これは致命的な筋肉の病気です。

残念ながら、遺伝子治療費は「2,342,000€」です。そして、それは私たちが買う余裕がないほど高価です。治療を行う時間はほとんどありません。

この困難なプロセスでのほんの少しの助けでさえ、私にとって息吹であり、私の将来への一歩となるでしょう。あなたのサポートが必要です。手伝ってくれませんか。

私はみんなを愛しています。

[共有によるヘルプ]ボタンを使用して、私のプロジェクトについて共有していただければ幸いです。