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História
Aybars Karadağ 
Identidade VerificadaOi,
Meu nome é Aybars. Eu sou um bebê de 4 meses. Tenho atrofia muscular espinhal chamada SMA Tipo 1; esta é uma doença muscular mortal.
Infelizmente, a taxa da terapia genética é de '2.342.000 €'. E é muito caro para nós pagarmos. Tenho muito pouco tempo para o tratamento.
Mesmo a menor ajuda neste difícil processo será um sopro para mim, um passo para o meu futuro. Eu preciso da sua ajuda. Você pode me ajudar por favor?
Eu amo todos vocês.
Eu agradeceria se você pudesse usar o botão [Ajuda compartilhando] para compartilhar sobre meu projeto!
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