4 aylık Aybars'in SMA1 TİP (Spinal müsküler atrofi) tedavisi

Merhaba,

Benim adım Aybars. 4 aylık bir bebeğim. SMA Tip 1 olarak adlandırılan, Spinal müsküler atrofi hastasıyım; bu ölümcül bir kas hastalığıdır.

Ne yazık ki, gen tedavisi ücreti ( 2.342.000 € ) karşılayamayacağımız kadar çok pahalı. Tedavinin olabilmesi için çok az zamanım var.

Bu zorlu süreçte en küçük yardımınız bile bana nefes, benim geleceğim için bir adım olacaktır. Lütfen toplam tutara ulaşmama yardım edin.

Sizleri çok seviyorum.

Projem hakkında paylaşımda bulunmak için [Paylaşarak Yardım Edin] düğmesini kullanabilirseniz sevinirim!

---------------------

4 months of Aybars' SMA1 TYPE (Spinal muscular atrophy) treatment

‌Hi,

My name is Aybars. I'm a 4 month old baby. I have spinal muscular atrophy called SMA Type 1; this is a deadly muscle disease.

Unfortunately, the gene therapy fee is '2,342,000€'. And it's too expensive for us to afford. I have very little time for treatment to take place.

Even the smallest help in this difficult process will be a breath for me, a step for my future. I need your support. Can you help me please?

I love you all.

I would appreciate if you could use the [Help by Sharing] button to share about my project!