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Geschichte
Hallo,
Mein Name ist Aybars. Ich bin ein 6 Monate altes Baby. Ich habe eine spinale Muskelatrophie namens SMA Typ 1; Dies ist eine tödliche Muskelerkrankung.
Leider beträgt die Gebühr für die Gentherapie 2.132.000 USD. Und es ist zu teuer, als dass wir es uns leisten könnten. Ich habe sehr wenig Zeit für die Behandlung. Schon die kleinste Hilfe in diesem schwierigen Prozess wird für mich ein Atemzug sein, ein Schritt für meine Zukunft. Ich brauche deine Unterstützung. Kannst du mir bitte helfen? Ich liebe euch alle.
Liebe Wohltäter, die Zukunft von Aybars liegt in Ihren Händen. Unser kleines Baby hat mit einer Muskelkrankheit namens SMA Typ-1 zu kämpfen. Seine einzige Hoffnung ist die Zolgensma-Gentherapie.
Die Zahlung der für diese Behandlung angegebenen Behandlungsgebühr von 2.156.765 € ist nur dank Ihrer Hilfe, unserer wertvollen Mitarbeiter, möglich. Es bleibt sehr wenig Zeit für eine Heilung. Selbst Ihre kleinste Hilfe in diesem schwierigen Prozess wird Hifa ein Atemzug sein, ein Schritt für seine Zukunft. Bitte helfen Sie Hifa. Ihre schöne Zukunft liegt in Ihren Händen.
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Dies ist eine Crowdfunding-Plattform, die von fast 200 Ländern im Einsatz. Jeder leicht ein Projekt erstellen kann!
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