6 meses de tratamiento Aybars SMA1 TYPE (atrofia muscular espinal)

Hola,

Mi nombre es Aybars. Soy un bebé de 6 meses. Tengo atrofia muscular espinal llamada SMA Tipo 1; esta es una enfermedad muscular mortal.

Desafortunadamente, la tarifa de la terapia génica es de $ 2,132,000. Y es demasiado caro para nosotros. Tengo muy poco tiempo para que se lleve a cabo el tratamiento. Incluso la ayuda más pequeña en este difícil proceso será un respiro para mí, un paso para mi futuro. Necesito su apoyo. ¿Puedes ayudarme por favor? Los amo a todos.

El futuro de Aybars está en tus manos

Estimados benefactores, el futuro de Aybars está en sus manos. Nuestro pequeño bebé está luchando contra una enfermedad muscular llamada AME tipo 1. Su única esperanza es la terapia genética Zolgensma.

El pago de la tarifa de tratamiento de $ 2,156,765 especificada para este tratamiento solo es posible gracias a la ayuda de ustedes, nuestra valiosa gente. Hay poco tiempo para que se produzca la curación. Incluso su ayuda más pequeña en este difícil proceso será un respiro para Hifa, un paso para su futuro. Por favor, ayude a Hifa. Su hermoso futuro está en tus manos.