6 mois de traitement Aybars SMA1 TYPE (amyotrophie spinale)

Salut,

Je m'appelle Aybars. Je suis un bébé de 6 mois. J'ai une amyotrophie spinale appelée SMA de type 1 ; c'est une maladie musculaire mortelle.

Malheureusement, les frais de thérapie génique sont de 2 132 000 $. Et c'est trop cher pour nous. J'ai très peu de temps pour que le traitement ait lieu. Même la plus petite aide dans ce processus difficile sera un souffle pour moi, une étape pour mon avenir. J'ai besoin de votre soutien. Pouvez-vous m'aider s'il vous plaît? Je vous aime tous.

L'avenir d'Aybars est entre vos mains

Chers bienfaiteurs, l'avenir d'Aybars est entre vos mains. Notre petit bébé est aux prises avec une maladie musculaire appelée SMA de type 1. Son seul espoir est la thérapie génique Zolgensma.

Le paiement des frais de traitement de 2 156 765 $ spécifiés pour ce traitement n'est possible que grâce à l'aide de vous, nos précieuses personnes. Il y a peu de temps pour que la guérison ait lieu. Même votre plus petite aide dans ce processus difficile sera un souffle pour Hifa, une étape pour son avenir. S'il vous plaît, donnez un coup de main à Hifa. Son bel avenir est entre vos mains.