6 mesi di trattamento Aybars SMA1 TYPE (Atrofia muscolare spinale)

Ciao,

Mi chiamo Aybar. Sono un bambino di 6 mesi. Ho un'atrofia muscolare spinale chiamata SMA di tipo 1; questa è una malattia muscolare mortale.

Sfortunatamente, la tariffa per la terapia genica è di 2.132.000 dollari. Ed è troppo costoso per noi permettercelo. Ho pochissimo tempo per il trattamento. Anche il più piccolo aiuto in questo difficile processo sarà per me un respiro, un passo per il mio futuro. Ho bisogno del tuo supporto. Mi potete aiutare per favore? Vi amo tutti.

Il futuro di Aybars è nelle tue mani

Cari benefattori, il futuro di Aybars è nelle vostre mani. Il nostro piccolo bambino sta lottando con una malattia muscolare chiamata SMA di tipo 1. La sua unica speranza è la terapia genica Zolgensma.

Il pagamento della tariffa di trattamento di $ 2.156.765 specificata per questo trattamento è possibile solo grazie all'aiuto di voi, le nostre preziose persone. C'è poco tempo perché la cura abbia luogo. Anche il tuo più piccolo aiuto in questo difficile processo sarà un respiro per Hifa, un passo per il suo futuro. Per favore, dai una mano a Hifa. Il suo bel futuro è nelle tue mani.