6か月のAybarsSMA1 TYPE（脊髄性筋萎縮症）治療

こんにちは、

私の名前はAybarsです。私は生後6ヶ月の赤ちゃんです。私はSMAタイプ1と呼ばれる脊髄性筋萎縮症を患っています。これは致命的な筋肉の病気です。

残念ながら、遺伝子治療費は$ 2,132,000です。そして、それは私たちが買う余裕がないほど高価です。治療を行う時間はほとんどありません。この困難なプロセスでのほんの少しの助けでさえ、私にとっては息吹であり、私の将来への一歩となるでしょう。あなたのサポートが必要です。手伝ってくれませんか。私はみんなを愛しています。

Aybarsの未来はあなたの手の中にあります

親愛なる恩人、Aybarsの未来はあなたの手の中にあります。私たちの小さな赤ちゃんは、SMAタイプ1と呼ばれる筋肉の病気に苦しんでいます。彼女の唯一の希望はゾルゲンスマ遺伝子治療です。

この治療のために指定された2,156,765ドルの治療費の支払いは、私たちの貴重な人々であるあなたの助けのおかげでのみ可能です。治療が行われる時間はほとんどありません。この困難なプロセスでのあなたの小さな助けでさえ、彼女の将来への一歩であるHifaへの息吹になります。菌糸に助けを与えてください。彼女の美しい未来はあなたの手の中にあります。