Aybars SMA1 TYPE(척추성 근위축증) 치료 6개월

안녕,

내 이름은 Aybars입니다. 저는 6개월 아기입니다. 저는 SMA 1형이라고 하는 척수성 근위축이 있습니다. 이것은 치명적인 근육 질환입니다.

안타깝게도 유전자 치료비는 2,132,000달러입니다. 그리고 우리가 감당하기에는 너무 비쌉니다. 치료할 시간이 거의 없습니다. 이 험난한 과정에 작은 도움이라도 내겐 숨이 멎고 내 미래를 위한 한 걸음이 될 것입니다. 당신의 지원이 필요합니다. 도와 줄수있으세요? 나는 당신 모두를 사랑합니다.

Aybars의 미래는 당신의 손에 달려 있습니다.

친애하는 후원자 여러분, Aybars의 미래는 여러분의 손에 달려 있습니다. 우리 아기는 SMA Type-1이라는 근육 질환으로 고생하고 있습니다. 그녀의 유일한 희망은 Zolgensma 유전자 치료입니다.

이 치료에 대해 명시된 치료비 $2,156,765의 지불은 소중한 여러분의 도움이 있어야만 가능합니다. 치료할 시간이 거의 없습니다. 이 어려운 과정에 여러분의 작은 도움이라도 하이파의 미래를 위한 발걸음이 될 것입니다. Hifa에 도움의 손길을 주십시오. 그녀의 아름다운 미래는 당신의 손에 달려 있습니다.