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História
Oi,
Meu nome é Aybars. Eu sou um bebê de 6 meses. Tenho atrofia muscular espinhal chamada SMA Tipo 1; esta é uma doença muscular mortal.
Infelizmente, a taxa da terapia genética é de US $ 2.132.000. E é muito caro para nós pagarmos. Tenho muito pouco tempo para que o tratamento ocorra. Mesmo a menor ajuda neste difícil processo será um sopro para mim, um passo para o meu futuro. Eu preciso da sua ajuda. Você pode me ajudar por favor? Eu amo todos vocês.
Caros benfeitores, o futuro do Aybars está em suas mãos. Nosso bebê está lutando contra uma doença muscular chamada SMA tipo-1. Sua única esperança é a terapia genética Zolgensma.
O pagamento da taxa de tratamento de $ 2.156.765 especificada para este tratamento só é possível graças à ajuda de vocês, nosso valioso pessoal. Há pouco tempo para que a cura ocorra. Mesmo a sua menor ajuda neste difícil processo será um sopro para Hifa, um passo para seu futuro. Por favor, dê uma mãozinha a Hifa. Seu lindo futuro está em suas mãos.
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