6 个月的 Aybars SMA1 TYPE（脊髓性肌肉萎缩症）治疗

你好，

我叫艾巴尔斯。我是一个6个月大的婴儿。我患有脊髓性肌萎缩症，称为 SMA 1 型；这是一种致命的肌肉疾病。

不幸的是，基因治疗费用为 2,132,000 美元。而且太贵了，我们买不起。我几乎没有时间进行治疗。在这个艰难的过程中，即使是最小的帮助，对我来说都是一口气，也是我未来的一步。我需要你的支持。你能帮我吗？我爱你们。

Aybars 的未来掌握在您的手中

亲爱的恩人，Aybars 的未来掌握在您的手中。我们的小宝宝正在与一种称为 SMA 1 型的肌肉疾病作斗争。她唯一的希望是 Zolgensma 基因疗法。

多亏了您，我们宝贵的人的帮助，才有可能支付为此治疗指定的 2,156,765 美元的治疗费。几乎没有时间治愈。在这个艰难的过程中，即使是你最小的帮助，也将是对 Hifa 的一次呼吸，对她的未来迈出的一步。请向Hifa伸出援助之手。她美好的未来掌握在你的手中。