أريد مساعدة هذا الطفل على رؤية الحياة الكاملة!

ولد Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help؟igshid=hy5ktwymt1pj في 28 يونيو 2018. نشأ مثل طفل عادي حتى في سن 9 أشهر بدأ فجأة في الضعف. في مايو 2019 ، أكد التحليل الوراثي تشخيص ضمور العضلات الشوكي من النوع 1-2 (SMA).

يعاني هذا الطفل الصغير من مرض يمكن علاجه برصاصة طبية بقيمة 2 مليون دولار. ستنقذ هذه اللقطة حياته إلى الأبد وستجعله يعيش الحياة الطبيعية. المشكلة هي أنه يجب أن يحصل على هذه اللقطة في الوقت الذي يبلغ فيه سنتين من العمر ، وهو في 28 يومًا! في الوقت الحالي لا تستطيع عضلاته التحرك بالطريقة التي يفعلها الأطفال العاديون ... ويمكن لطلقة واحدة أن تغيرها إلى الأبد ...

هذا مرض وراثي نادر يؤدي إلى شلل مؤلم وكامل للطفل. أولاً ، تتوقف أقدام هؤلاء الأطفال عن الحركة ، ثم تتوقف الأيدي والرأس عن الإمساك ، ويتوقف الجسم تدريجياً عن الانصياع. هذا موت بطيء ، فظيع لشخص صغير لا يفهم ما يحدث له.

بفضل https://www.zolgensma.com/ ، يمكن إيقاف المرض تمامًا عن طريق إجراء حقنة واحدة فقط قبل أن يبلغ الطفل عامين من العمر. هذا هو الدواء الوحيد الفعال في العالم لعلاج SMA ، وهو الآن أغلى دواء بسعر 2.125 دولارًا. الحقن الوحيد سيوقف المرض إلى الأبد ، ولكن من الضروري صنعه بمجرد من الممكن إيقاف العمليات التي لا رجعة فيها في الجسم.

أي مسائل مساعدة ، نطلب منك المساعدة قدر الإمكان.

تفاصيل للمساعدة:

باي بال: ekaterinamartynovaa@mail.ru

باي بال: art_martynov@mail.ru

مولعا: veravdetstvo.ru (الموسومة بـ Artyom Martynov)

موقعنا: ARTEM2020.ru

إذا كنت لا تستطيع التبرع ، يرجى الإعجاب ومشاركة هذه المعلومات على وسائل التواصل الاجتماعي الخاصة بك! دعونا حفظ ARTEM معا!

سأكون سعيدًا إذا كان بإمكانك استخدام زر [المساعدة من خلال المشاركة] للمشاركة في مشروعي أو التبرع بقرص واحد يمكن أن يجعل شخصًا أكثر سعادة!