Ich möchte diesem Kind helfen, das ganze Leben zu sehen!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj wurde am 28. Juni 2018 geboren. Er wuchs wie ein normales Baby auf, bis er im Alter von 9 Monaten plötzlich zu schwächen begann. Im Mai 2019 bestätigte eine genetische Analyse die Diagnose einer spinalen Muskelatrophie Typ 1-2 (SMA).

Dieses kleine Kind leidet an einer Krankheit, die mit einem medizinischen Schuss im Wert von 2 Mio. USD geheilt werden kann. Dieser Schuss wird sein Leben für immer retten und ihn das normale Leben führen lassen. Das Problem ist, dass er diesen Schuss bekommen muss, wenn er 2 Jahre alt wird, was in 28 Tagen ist! Im Moment können sich seine Muskeln nicht so bewegen wie normale Kinder ... und ein Schuss kann es für immer ändern ...

Dies ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer schmerzhaften und vollständigen Lähmung des Kindes führt. Zuerst bewegen sich die Füße solcher Kinder nicht mehr, dann die Hände, der Kopf hört auf zu halten und der Körper hört allmählich auf zu gehorchen. Dies ist ein langsamer Tod, schrecklich für einen kleinen Menschen, der nicht versteht, was mit ihm passiert.

Dank https://www.zolgensma.com/ kann die Krankheit durch nur eine Injektion vollständig gestoppt werden, bevor das Kind 2 Jahre alt ist. Dies ist das weltweit einzige derart wirksame Medikament zur Behandlung von SMA, und jetzt ist es das teuerste Medikament zum Preis von 2,125 Mio. USD. Die eine Injektion wird die Krankheit für immer stoppen, aber es ist notwendig, sie so schnell wie möglich herzustellen möglich, irreversible Prozesse im Körper zu stoppen.

Jede Hilfe ist wichtig, wir bitten Sie, so viel wie möglich zu helfen.

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