¡Quiero ayudar a este niño a ver la vida plena!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj nació el 28 de junio de 2018. Creció como un bebé normal hasta que a la edad de 9 meses de repente comenzó a debilitarse. En mayo de 2019, un análisis genético confirmó el diagnóstico de atrofia muscular espinal tipo 1-2 (AME).

Este pequeño niño sufre una enfermedad que se puede curar con una inyección médica por un valor de $ 2 millones. Este disparo le salvará la vida para siempre y le permitirá vivir la vida normal. ¡El problema es que tiene que recibir esta vacuna para cuando cumpla 2 años, que es en 28 días! Por el momento, sus músculos no pueden moverse como lo hacen los niños normales ... y un disparo puede cambiarlo para siempre ...

Esta es una enfermedad genética rara que conduce a una parálisis dolorosa y completa del niño. Primero, los pies de tales niños dejan de moverse, luego las manos, la cabeza deja de sostenerse y el cuerpo gradualmente deja de obedecer. Esta es una muerte lenta, terrible para una persona pequeña que no entiende lo que le está sucediendo.

Gracias a https://www.zolgensma.com/, la enfermedad se puede detener por completo con solo una inyección antes de que el niño tenga 2 años. Este es el único medicamento efectivo en el mundo para el tratamiento de la AME, y ahora es el medicamento más costoso en el precio de $ 2.125 M. La inyección única detendrá la enfermedad para siempre, pero es necesario hacerlo tan pronto como sea posible. posible detener procesos irreversibles en el cuerpo.

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