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Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj est né le 28 juin 2018. Il a grandi comme un bébé normal jusqu'à ce qu'à l'âge de 9 mois, il commence soudain à s'affaiblir. En mai 2019, une analyse génétique a confirmé le diagnostic d'atrophie musculaire spinale de type 1-2 (SMA).
Ce petit enfant souffre d'une maladie, qui peut être guérie avec un coup médical d'une valeur de 2 millions de dollars. Ce cliché lui sauvera la vie pour toujours et lui permettrait de vivre une vie normale. Le problème est qu'il doit obtenir cette photo au moment où il aura 2 ans, ce qui est en 28 jours! Pour le moment, ses muscles ne sont pas capables de bouger comme le font les enfants ordinaires ... et un coup peut le changer à jamais ...
Il s'agit d'une maladie génétique rare entraînant une paralysie douloureuse et complète de l'enfant. D'abord, les pieds de ces enfants cessent de bouger, puis les mains, la tête cesse de tenir et le corps cesse progressivement d'obéir. C'est une mort lente, terrible pour une petite personne qui ne comprend pas ce qui lui arrive.
Grâce à https://www.zolgensma.com/, la maladie peut être complètement arrêtée en effectuant une seule injection avant que l'enfant ait 2 ans. C'est le seul médicament aussi efficace au monde pour le traitement de la SMA, et maintenant c'est le médicament le plus cher au prix de 2,125 millions de dollars. L'injection unique arrêtera la maladie pour toujours, mais il faut faire dès possible d'arrêter les processus irréversibles dans le corps.
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Notre passion: veravdetstvo.ru (tagué avec Artyom Martynov)
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