Voglio aiutare questo bambino a vedere la vita piena!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj è nato il 28 giugno 2018. È cresciuto come un bambino normale fino a quando all'età di 9 mesi ha iniziato improvvisamente a indebolirsi. Nel maggio 2019, un'analisi genetica ha confermato la diagnosi di atrofia muscolare spinale di tipo 1-2 (SMA).

Questo bambino soffre di malattie, che possono essere curate con un colpo medico del valore di $ 2 mln. Questo colpo gli salverà la vita per sempre e gli lascerebbe vivere la vita normale. Il problema è che deve ottenere questo colpo quando compie 2 anni, ovvero tra 28 giorni! Al momento i suoi muscoli non sono in grado di muoversi come fanno i bambini normali ... e un colpo può cambiarlo per sempre ...

Questa è una rara malattia genetica che porta alla paralisi dolorosa e completa del bambino. In primo luogo, i piedi di tali bambini smettono di muoversi, quindi le mani, la testa smette di reggersi e il corpo smette gradualmente di obbedire. Questa è una morte lenta, terribile per una piccola persona che non capisce cosa gli sta succedendo.

Grazie a https://www.zolgensma.com/, la malattia può essere completamente fermata facendo solo un'iniezione prima che il bambino abbia 2 anni. Questo è l'unico farmaco così efficace al mondo per il trattamento della SMA, e ora è il farmaco più costoso nel prezzo di $ 2,125 M. L'unica iniezione fermerà la malattia per sempre, ma è necessario effettuare non appena possibile fermare i processi irreversibili nel corpo.

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