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ストーリー


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アルテムマルティノフ(emртемМартынов)https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pjは2018年6月28日に生まれました。彼は9か月の年齢で突然衰弱し始めるまで、通常の赤ちゃんのように育ちました。 2019年5月、遺伝子分析により脊髄性筋萎縮症1-2(SMA)の診断が確認されました。

この小さな子供は病気に苦しんでおり、これは200万ドル相当の医療注射で治癒することができます。このショットは永遠に彼の命を救い、彼に通常の生活をさせます。問題は、彼が2歳になる28日後までにこのショットを取得する必要があることです。現在のところ、彼の筋肉は通常の子供たちのように動かすことができません...そして、一発でそれを永久に変えることができます...

これは、子供の痛みと完全な麻痺を引き起こすまれな遺伝性疾患です。最初に、そのような子供の足は動きを止め、次に手、頭は保持を停止し、体は徐々に従うのをやめます。これはゆっくりとした死であり、彼に何が起こっているのか理解していない小さな人にとってはひどいものです。

https://www.zolgensma.com/のおかげで、子供が2歳になる前に1回注射するだけで病気を完全に止めることができます。これはSMAの治療に有効な世界で唯一の薬剤であり、現在、2,125万ドルの価格で最も高価な薬剤です。1回の注射で病気は永久に止まりますが、できるだけ早く作る必要があります体内の不可逆的なプロセスを停止することが可能です。

どんな助けでも重要です、我々はあなたにできるだけ多くを助けるようお願いします。

ヘルプの詳細:

PayPal:ekaterinamartynovaa@mail.ru

PayPal:art_martynov@mail.ru

私たちのお気に入り:veravdetstvo.ru(Artyom Martynovにタグ付け)

私たちのウェブサイト:ARTEM2020.ru

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