이 아이가 인생을 보도록 도와주고 싶습니다!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj는 2018 년 6 월 28 일에 태어났습니다. 그는 9 개월이되어 갑자기 약해지기 시작할 때까지 정상적인 아기처럼 자랐습니다. 2019 년 5 월, 유전자 분석으로 척추 근육 위축증 유형 1-2 (SMA)의 진단이 확인되었습니다.

이 작은 아이는 질병으로 고통 받고 있으며, $ 2mln의 의료 주사로 치료할 수 있습니다. 이 기회는 그의 생명을 영원히 구하고 평범한 삶을 살게 해줄 것입니다. 문제는 그가 2 살이 될 때까지이 사진을 찍어야한다는 것인데, 이는 28 일입니다! 현재 그의 근육은 규칙적인 아이들의 방식으로 움직일 수 없습니다.

이것은 어린이의 고통스럽고 완전한 마비로 이어지는 드문 유전 질환입니다. 첫째, 그러한 아이들의 발은 움직이지 않으며, 손, 머리는 멈추고 몸은 점차 순종하지 않습니다. 이것은 자신에게 일어나는 일을 이해하지 못하는 작은 사람에게는 끔찍한 죽음입니다.

https://www.zolgensma.com/ 덕분에 아이가 2 세가되기 전에 한 번의 주사만으로 질병을 완전히 막을 수 있습니다. 이것은 SMA 치료를 위해 세계에서 유일하게 효과적인 약물이며, 현재 $ 2.125 M의 가격으로 가장 비싼 약물입니다. 한 번의 주사로 질병을 영원히 막을 수는 있지만 빨리해야합니다. 몸에서 돌이킬 수없는 과정을 막을 수 있습니다.

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