Quero ajudar essa criança a ver a vida inteira!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj nasceu em 28 de junho de 2018. Ele cresceu como um bebê normal até que aos 9 meses de repente começou a enfraquecer. Em maio de 2019, uma análise genética confirmou o diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1-2 (SMA).

Esta criança está sofrendo de doença, que pode ser curada com uma injeção médica no valor de US $ 2 milhões. Este tiro salvará sua vida para sempre e o deixará viver a vida normal. O problema é que ele precisa tirar essa foto quando completar 2 anos, em 28 dias! No momento, seus músculos não são capazes de se mover da maneira que as crianças comuns fazem ... e um tiro pode mudar para sempre ...

Esta é uma doença genética rara que leva à paralisia dolorosa e completa da criança. Primeiro, os pés dessas crianças param de se mover, depois as mãos, a cabeça para de se segurar e o corpo gradualmente deixa de obedecer. É uma morte lenta, terrível para uma pessoa pequena que não entende o que está acontecendo com ele.

Graças a https://www.zolgensma.com/, a doença pode ser completamente interrompida com apenas uma injeção antes dos 2 anos de idade. Este é o único medicamento eficaz no mundo para o tratamento da SMA, e agora é o medicamento mais caro no preço de US $ 2,125 M. A injeção única interromperá a doença para sempre, mas é necessário fazer o mais rápido possível. possível parar processos irreversíveis no corpo.

Qualquer ajuda é importante, pedimos que você ajude o máximo possível.

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