ฉันต้องการช่วยเด็กคนนี้ให้เห็นชีวิตที่เต็มไปด้วย!

Artem Martynov (АртемМартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj เกิดเมื่อวันที่ 28 มิถุนายน 2018 เขาเติบโตขึ้นมาเหมือนทารกธรรมดาจนกระทั่งอายุ 9 เดือน ในเดือนพฤษภาคม 2019 การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมยืนยันการวินิจฉัยของกระดูกสันหลังกล้ามเนื้อลีบประเภท 1-2 (SMA)

เด็กน้อยคนนี้กำลังเป็นโรคซึ่งสามารถรักษาให้หายได้ด้วยการฉีดยาทางการแพทย์มูลค่า 2 ล้านเหรียญสหรัฐ ภาพนี้จะช่วยชีวิตเขาตลอดไปและจะให้เขาใช้ชีวิตตามปกติ ปัญหาคือเขาต้องได้รับช็อตนี้เมื่อเขาอายุ 2 ปีซึ่งอยู่ใน 28 วัน! ในขณะที่กล้ามเนื้อของเขาไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างที่เด็กปกติทำ ... และหนึ่งนัดสามารถเปลี่ยนได้ตลอดไป

นี่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่นำไปสู่ความเจ็บปวดและเป็นอัมพาตของเด็ก ขั้นแรกให้เท้าของเด็ก ๆ หยุดเคลื่อนไหวจากนั้นมือหัวหยุดจับและร่างกายจะค่อยๆหยุดเชื่อฟัง นี่คือความตายที่ช้ามากสำหรับคนตัวเล็กที่ไม่เข้าใจว่าเกิดอะไรขึ้นกับเขา

ขอบคุณ https://www.zolgensma.com/ โรคนี้สามารถหยุดได้อย่างสมบูรณ์โดยการฉีดเพียงครั้งเดียวก่อนเด็กอายุ 2 ปี นี่เป็นเพียงยาที่มีประสิทธิภาพในโลกสำหรับการรักษา SMA และตอนนี้มันเป็นยาที่แพงที่สุดในราคา $ 2.125 M การฉีดเพียงครั้งเดียวจะหยุดโรคได้ตลอดไป แต่มันจำเป็นต้องทำทันที เป็นไปได้ที่จะหยุดกระบวนการกลับไม่ได้ในร่างกาย

ความช่วยเหลือใด ๆ เราขอให้คุณช่วยเท่าที่จะทำได้

รายละเอียดเพื่อขอความช่วยเหลือ:

PayPal: ekaterinamartynovaa@mail.ru

PayPal: art_martynov@mail.ru

สิ่งที่เราชอบ: veravdetstvo.ru (ติดแท็กกับ Artyom Martynov)

เว็บไซต์ของเรา: ARTEM2020.ru

หากคุณไม่สามารถบริจาคได้โปรดกดไลค์และแชร์ข้อมูลนี้บนโซเชียลมีเดียของคุณ! มาช่วยกันรักษา ARTEM TOGETHER กัน!

ฉันจะมีความสุขถ้าคุณสามารถใช้ปุ่ม [ช่วยด้วยการแบ่งปัน] เพื่อแบ่งปันเกี่ยวกับโครงการของฉันหรือบริจาคร้อยซึ่งสามารถทำให้คนมีความสุข!