Bu çocuğun tüm hayatı görmesine yardım etmek istiyorum!

Artem Martynov (Артем Мартынов) https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj 28 Haziran 2018'de doğdu. Aniden zayıflamaya başlayana kadar normal bir bebek gibi büyüdü. Mayıs 2019'da genetik bir analiz Spinal Müsküler Atrofi Tip 1-2 (SMA) tanısını doğruladı.

Bu küçük çocuk, 2 milyon dolar değerinde tıbbi bir atışla tedavi edilebilecek hastalıktan muzdarip. Bu atış hayatını sonsuza dek kurtaracak ve normal yaşamını sürdürmesine izin verecek. Sorun şu ki, 2 yıl eski olduğunda 28 gün içinde bu çekimi yapmak zorunda! Şu anda kasları normal çocukların yaptığı gibi hareket edemiyor ... ve bir atış onu sonsuza dek değiştirebilir ...

Bu, çocuğun ağrılı ve tam felçine yol açan nadir bir genetik hastalıktır. İlk olarak, bu tür çocukların ayakları hareket etmeyi bırakır, daha sonra eller, kafa tutmayı bırakır ve vücut yavaş yavaş itaat etmeyi bırakır. Bu yavaş bir ölüm, ona ne olduğunu anlamayan küçük bir kişi için korkunç.

Https://www.zolgensma.com/ sayesinde, çocuk 2 yaşından önce sadece bir enjeksiyon yapılarak hastalık tamamen durdurulabilir. Bu, SMA tedavisi için dünyada böyle etkili bir ilaçtır ve şimdi 2.125 $ M fiyatındaki en pahalı ilaçtır. Bir enjeksiyon hastalığı sonsuza kadar durduracaktır, ancak en kısa sürede yapmak gerekir vücutta geri dönüşümsüz süreçleri durdurmak mümkündür.

Herhangi bir yardım önemlidir, sizden mümkün olduğunca yardım etmenizi istiyoruz.

Yardım detayları:

PayPal: ekaterinamartynovaa@mail.ru

PayPal: art_martynov@mail.ru

Düşkünümüz: veravdetstvo.ru (Artyom Martynov olarak etiketlendi)

Web sitemiz: ARTEM2020.ru

Bağış yapamıyorsanız, lütfen bu bilgileri beğenin ve sosyal medyada paylaşın! ARTEM BİRLİKTE kurtaralım!

Projem hakkında paylaşmak için [Paylaşarak Yardım] düğmesini kullanabilir veya birini mutlu edebilecek bir kuruş bağışlayabilirseniz çok mutlu olurum!