籌資
已募集的金额
剩餘天數 0 天
这个项目已经结束。
什麼是Airfunding?
這是用來眾籌平台,近200個國家,任何人都可以很容易地創建一個項目!
專案故事
Artem Martynov(АртемМартынов)https://instagram.com/artem_martynov_help?igshid=hy5ktwymt1pj出生于2018年6月28日。他像正常婴儿一样长大,直到9个月大时突然变得虚弱。 2019年5月,一项遗传分析证实了1-2型脊髓性肌萎缩症(SMA)的诊断。
这个小孩患有疾病,可以用价值200万美元的医疗丸子治愈。这张照片将永远挽救他的生命,并使他过上正常的生活。问题在于,他必须在2岁那年(即28天)内拍摄这张照片!此刻他的肌肉无法像普通孩子那样移动...一枪就能永远改变它...
这是一种罕见的遗传疾病,可导致孩子痛苦而完全的瘫痪。首先,此类儿童的脚停止移动,然后手,头部停止握住,身体逐渐停止服从。这是一个缓慢的死亡,对于一个不了解他正在发生什么的小人物来说,这是可怕的。
多亏了https://www.zolgensma.com/,只需在孩子2岁之前注射一剂即可完全治愈该疾病。这是世界上治疗SMA的唯一此类有效药物,现在它是212.5万美元价格中最昂贵的药物。单次注射将永远停止该病的发生,但必须尽快将其制止。可能阻止体内不可逆的过程。
任何帮助都很重要,我们请您提供尽可能多的帮助。
帮助详情:
贝宝:ekaterinamartynovaa@mail.ru
贝宝:art_martynov@mail.ru
我们喜欢:veravdetstvo.ru(标记为Artyom Martynov)
我们的网站:ARTEM2020.ru
如果您不能捐赠,请在社交媒体上点赞并分享这些信息!让我们一起保存ARTEM!
如果您可以使用[分享帮助]按钮来分享有关我的项目或捐赠可以使某人更快乐的一分钱,我会很高兴!
更新
尚未有任何貼文
什麼是Airfunding?
這是用來眾籌平台,近200個國家,任何人都可以很容易地創建一個項目!
受到資助的次數 12