मदद SARITA पूरी तरह से सपने

हेलो सब लोग,

मैं 37 साल की लीना मार्सेला बरमूडेज़ हूं। इस समय को मेरी प्यारी बेटी, सारा गिराल्डो बरमूडेज़, हमारी प्यारी सरिता को आवाज देने की अनुमति दें।

मुझे एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी का पता चला था

नमस्कार! मैं सरिता हूं। में 12 साल का हूँ। मैं अपने माता-पिता और भाइयों के साथ कोलम्बिया के परेरा शहर में रहता हूँ। मुझे एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी (क्रॉनिक इंटेस्टाइनल स्यूडो-रुकावट) का पता चला था, जो कि कोलम्बिया में केवल 3 लोग इससे पीड़ित थे। इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन जीवन को बेहतर बनाने में मेरी मदद करने के लिए एक इलाज है।

मेरी बीमारी बढ़ती है

मेरी बीमारी 4 फरवरी, 2020 को शुरू हुई और तेजी से और आक्रामक रूप से आगे बढ़ी, मैंने मुंह से मलाशय तक अपने पाचन कार्यों को खो दिया। और जैसे-जैसे दिन बीत रहे हैं, मेरे पास इलाज खोजने के लिए बहुत कम समय है, मेरी बीमारी अधिक बढ़ रही है और मुझे सुधार की संभावनाएं कम हैं।

मुझे अमेरिका (बोस्टन) में इलाज कराने में मदद करें

एकमात्र व्यक्ति जो मुझे उपचार दे सकता है वह है BOSTON संयुक्त राज्य अमेरिका के शहर में BOSTON CHILDREN के अस्पताल में डॉ। सैम्युल नर्को मेरी पढ़ाई खत्म की और एक बेहतरीन फैशन डिजाइनर बन गया।

मैं आपके समर्थन का उपयोग कैसे करूंगा

मेरे पास बोस्टन जाने और इलाज कराने के लिए वित्तीय संसाधन नहीं हैं। इसलिए, आपके सभी समर्थन का उपयोग मेरे चिकित्सा खर्च, उपचार, टिकट, आवास, भोजन और हवाई टिकट को बोस्टन में कवर करने के लिए किया जाएगा जहां मैं अपनी बीमारी का इलाज पा सकता हूं।

मैं आपके समर्थन के लिए आप सभी का बहुत-बहुत धन्यवाद करता हूं और आशा करता हूं कि यदि मुझे मेरा उपचार संतोषजनक ढंग से प्राप्त हुआ तो मैं जल्द ही आपको बता पाऊंगा। और अंत में आप सभी को धन्यवाद, मेरे सपनों को पूरा करने में मदद करने के लिए, मैं आपसे बहुत प्यार करता हूं। भगवान आपका भला करे।

आप मुझे इंस्टाग्राम @sara_giraldo_bermudez पर देख सकते हैं

मुझे खुशी होगी यदि आप मेरे प्रोजेक्ट के बारे में साझा करने के लिए [सहायता साझा करके] बटन का उपयोग कर सकें!