GIÚP SARITA FULFILL HER DREAM

Chào mọi người,

Tôi là Lina Marcela Bermudez, 37 tuổi. Cho phép tôi lần này để lên tiếng cho con gái yêu dấu của tôi, Sara Giraldo Bermudez, Sarita yêu dấu của chúng tôi.

Tôi được chẩn đoán mắc một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp

Xin chào! Tôi là Sarita. Tôi 12 tuổi. Tôi sống ở thành phố Pereira của Colombia với bố mẹ và anh em. Tôi được chẩn đoán mắc một căn bệnh rất hiếm gặp (tắc ruột giả mãn tính) mà chỉ có 3 người mắc bệnh này ở Colombia. Nó không có cách chữa trị, nhưng có một cách điều trị để giúp tôi có chất lượng cuộc sống tốt hơn.

Bệnh của tôi tiến triển

Bệnh của tôi bắt đầu vào ngày 4 tháng 2 năm 2020 và tiến triển nhanh chóng và tích cực, tôi mất các chức năng tiêu hóa từ miệng đến trực tràng. Và khi ngày trôi qua, tôi có rất ít thời gian để tìm cách điều trị, bệnh của tôi tiến triển nhiều hơn và tôi có ít khả năng cải thiện hơn.

Giúp tôi điều trị tại Mỹ (Boston)

Người duy nhất có thể điều trị cho tôi là Bác sĩ SAMUEL NURKO tại BỆNH VIỆN BỆNH NHÂN TRẺ EM tại thành phố BOoston Hoa Kỳ, tôi tìm kiếm sự giúp đỡ của bạn để có thể đến phòng khám của anh ấy và điều trị để tôi có thể thực hiện ước mơ của mình hoàn thành việc học của tôi và trở thành một nhà thiết kế thời trang tuyệt vời.

Tôi sẽ sử dụng sự hỗ trợ của bạn như thế nào

Tôi không có nguồn tài chính để đến Boston và được điều trị. Do đó, tất cả các hỗ trợ của bạn sẽ được sử dụng để chi trả các chi phí y tế, điều trị, vé, chỗ ở, thực phẩm và vé máy bay đến Boston nơi tôi có thể tìm ra phương pháp điều trị cho căn bệnh của mình.

Tôi cảm ơn tất cả các bạn rất nhiều vì sự hỗ trợ của bạn và tôi hy vọng sẽ sớm có thể cho bạn biết nếu tôi nhận được sự điều trị thỏa đáng. Và cuối cùng cảm ơn tất cả các bạn, để giúp tôi thực hiện ước mơ của mình, tôi yêu bạn rất nhiều. CHÚA PHÙ HỘ BẠN.

Bạn có thể tìm thấy tôi trên instagram @sara_giraldo_bermudez

Tôi sẽ rất vui nếu bạn có thể sử dụng nút [Trợ giúp bằng cách chia sẻ] để chia sẻ về dự án của tôi!